Хроматография

Метод разделения и определения веществ основанный на распределении вещества между двумя фазами - подвижной и неподвижной. Для качественного и количественного определения веществ требуется выбрать:

  • Неподвижную фазу
  • Подвижную фазу
  • Характеристики прибора (детектор , длина колонки, дозатор…)
  • Условия анализа (температура, давление, скорость потока носителя…

По окончании анализа получаем хроматограмму типа:

hromatogramma.png

Хроматограммы подобного вида свойственны для элюэнтного метода (наиболее распространён). Качественные характеристики веществ:

  • Время удерживания - tR
  • Объём удерживания - VR
  • Исправленные характеристики - VR`, tR`

Количественные характеристики:

  • Высота - h
  • Ширина или полуширина - w или w0,5
  • Площадь пика - S = 0,5 * h * w

Для учёта побочных процессов происходящих в хроматографе, а также условий хроматографирования при качественном описании веществ используются относительные характеристики удерживания такие как:

  • Индекс Ковача – это безразмерный параметр, характеризующий удерживание сорбата относительно н-алканов. Например, для метана – 100, этана – 200, пропана - 300 и т.д.
  • Относительный объём удерживания (VRотн) — отношение приведенного, чистого или удельного объема удерживания данного соединения к соответствующему объему удерживания соединения, выбранному в качестве стандарта.
  • Относительное время удерживания (tRотн) — отношение удельного или чистого времени удерживания (tRi') данного соединения к соответствующему времени удерживания соединения выбранного в качестве стандарта (tRст').
  • Линейный индекс удерживания - величина, полученная путем линейной интерполяции, характеризующая положение максимумов пиков нормальных парафинов:lin_ind_ud.png
КЛАССИФИКАЦИЯ ВИДОВ ХРОМАТОГРАФИИ

По физической природе неподвижной и подвижной фаз:

  1. Жидкостная хроматография (если подвижная фаза жидкая).
    Жидкостную хроматографию, в свою очередь, можно разделить в зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы на твёрдо-жидкофазную (ТЖХ) — неподвижная фаза твёрдая и жидко-жидкофазную хроматографию (ЖЖХ) — неподвижная фаза жидкая. ЖЖХ часто называют распределительной хроматографией.
    Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) один из эффективных методов анализа и разделения сложных смесей. Принцип хроматографического разделения также лежит в основе ряда технологических процессов. Принцип жидкостной хроматографии состоит в разделении компонентов смеси, основанном на различии в равновесном распределении их между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна. Отличительной особенностью ВЭЖХ является использование высокого давления (до 400 бар) и мелкозернистых сорбентов (до 1.8 мкм). Это позволяет разделять сложные смеси веществ быстро и полно (среднее время анализа от 3 до 30 минут).
  2. Газовая хроматография (если подвижная фаза газообразная).
    Газовую хроматографию в зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы делят на газоадсорбционную (ГТХ, ГАХ) и газожидкостную (ГЖХ) или газораспределительную.

В зависимости от способа перемещения сорбатов вдоль слоя сорбента:

  1. Проявительный (элюентный) — при его использовании пробу исследуемой смеси вводят порцией в начальной точке (на входе в колонку) в разделительную насадку (сорбент). Под действием потока подвижной фазы зона пробы перемещается вдоль колонки, причём скорости перемещения отдельных компонентов пробы обратно пропорциональны величинам соответствующих им констант распределения.
  2. Фронтальный — при этом разделяемая смесь непрерывно поступает на слой сорбента в начальной точке и, таким образом, фактически играет роль подвижной фазы.
  3. Вытеснительный — методика проведения разделения вытеснительным методом аналогична методике проведения разделения проявительным методом, но без использования несорбирующегося элюента (подвижной фазы). Перемещение хроматографических зон достигается путём вытеснения компонентов разделяемой смеси веществом, которое сорбирует сильнее любого из этих компонентов. Каждый компонент этой пробы вытесняет компоненты, которые взаимодействуют с неподвижной фазой менее сильно, чем он сам.
  4. Электрохроматография — хроматографический процесс, при котором движение заряженных частиц осуществляется под действием приложенного электрического поля. Скорость движения частиц определяется их массой и зарядом.

Для аналитических целей наиболее широко используется элюентный (проявительный) метод хроматографирования.

В зависимости от природы процесса, обусловливающего распределение сорбатов между подвижной и неподвижной фазам:

  1. Адсорбционная хроматография — разделение за счёт адсорбции основано на различии адсорбируемости компонентов смеси на данном адсорбенте.
  2. Распределительная хроматография — разделение основано на различии в растворимости сорбатов в подвижной и неподвижной фазах или на различии в стабильности образующихся комплексов.
  3. Ионообменная хроматография — разделение основано на различии констант ионообменного равновесия.
  4. Осадочная хроматография — разделение основано на различной растворимости осадков в подвижной фазе.
  5. Аффинная хроматография — основана на биоспецифическом взаимодействии компонентов с аффинным лигандом;
  6. Эксклюзионная хроматография — разделение основано на различии и проницаемости молекул разделяемых веществ в неподвижную фазу. Компоненты элюируются в порядке уменьшения их молекулярной массы.

В зависимости от механизма сорбции:

Хроматография подразделяется на молекулярную, ситовую, хемосорбционную и ионообменную. В молекулярной хроматографии природой сил взаимодействия между неподвижной фазой (сорбентом) и компонентами разделяемой смеси являются межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса.
К хемосорбционной хроматографии относят осадочную, комплексообразовательную (или лигандообменную), окислительно-восстановительную. Причиной сорбции в хемосорбционной хроматографии являются соответствующие химические реакции.

По технике выполнения (характеру процесса):

Разделяют хроматографию на:

  1. колоночную (неподвижная фаза находится в колонке);
  2. плоскостную (планарную) — бумажную и тонкослойную (неподвижная фаза — лист бумаги или тонкий слой сорбента на стеклянной или металлической пластинке);
  3. капиллярную (разделение происходит в плёнке жидкости или слое сорбента, размещённом на внутренней стенке трубки);
  4. хроматографию в полях (электрических, магнитных, центробежных и других сил).

В зависимости от цели проведения хроматографического процесса:

Различают аналитическую, неаналитическую, препаративную и промышленную хроматографию. Аналитическая хроматография предназначена для определения качественного и количественного состава исследуемой смеси.

По агрегатному состоянию фаз:

    Газовая хроматография
    • Газо-жидкостная хроматография
    • Газо-твёрдофазная хроматография
  • Жидкостная хроматография
    • Жидкостно-жидкостная хроматография
    • Жидкостно-твёрдофазная хроматография
    • Жидкостно-гелевая хроматография
  • Сверхкритическая флюидная хроматография

По рабочему давлению:

  • Хроматография низкого давления (FPLC)
  • Хроматография высокого давления (HPLC)
  • Хроматография ультравысокого давления (UHPLC)

По механизму взаимодействия:

  • Распределительная хроматография
  • Ионообменная хроматография
  • Адсорбционная хроматография
  • Эксклюзионная хроматография
  • Аффинная хроматография
  • Осадочная хроматография
  • Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография

По цели проведения:

  • Аналитическая хроматография
  • Полупрепаративная хроматография
  • Препаративная хроматография
  • Промышленная хроматография

По способу ввода пробы:

  • Элюентная хроматография (проявительная, редк. элютивная)

Наиболее часто используемый вариант проведения аналитической хроматографии. Анализируемую смесь вводят в поток элюента в виде импульса. В колонке смесь разделяется на отдельные компоненты, между которыми находятся зоны подвижной фазы.

  • Фронтальная хроматография

Смесь непрерывно подают в колонку, при этом на выходе из колонки только первый, наименее удерживаемый компонент можно выделить в чистом виде. Остальные зоны содержат 2 и более компонентов. Родственный метод — твердофазная экстракция (сорбционное концентрирование).

  • Вытеснительная хроматография

В колонку после подачи разделяемой смеси вводят специальное вещество-вытеснитель, которое удерживается сильнее любого из компонентов смеси. Образуются примыкающие друг к другу зоны разделяемых веществ.