Фотометрическое титрование

Группа методов титриметрического анализа, в которых конечная точка титрования определяется по изменению оптической плотности раствора в ходе химической реакции между титрантом и титруемым веществом. Фотометрическое титрование, как правило, обеспечивает более точные результаты, чем прямой фотометрический анализ.

Графическим отображением изменений является построенная по экспериментальным данным кривая титрования, имеющая излом. Принимая этот излом за конечную точку титрования (КТТ), находят расход титранта. Точность установления точки эквивалентности тем больше, чем резче выражен излом на кривой вблизи этой точки. Если на кривых спектрофотометрического титрования отсутствует резкий излом, но имеет место плавное изменение оптической плотности (реакция не доходит до конца, продукт реакции малоустойчив), то точку эквивалентности находят, экстраполируя касательные к участкам кривой титрования.

Типы кривых

ftotit.png

Задача:

Навеску биологического образца массой 0,2380 г перевели в раствор объёмом 25,00 мл. Аликвоту 10,00 мл оттитровали 0,0400 М раствором хлорной кислоты спектрофотометрическим методом.

V к-ты, мл

0

0,50

1,00

1,50

2,00

2,50

3,00

А

0,780

0,540

0,300

0,070

0

0

0

Рассчитать массовую долю амина в образце в пересчёте на моноэтиламин.

Дано:

mнав = 0,2380 г
Vр-ра = 25,00 мл
Vал = 10,00 мл
Ст = 0,0400 моль/л
Зависимость оптической плотности от объёма титранта
Mмэа = 68,01 г/моль
ωамина - ?

Решение:

Построим кривую титрования по исходным данным.

ftitgr.png

Касательные к ветвям кривой пересекаются в точке соответствующей объёму 1,60 мл. Рассчитаем массовую долю амина по формуле для прямого титрования:

raschyotpryamoetitr.png

Ответ: ωамина = 4,57 %

Видео можно посмотреть тут